Гражданско сдружение „Алцхаймер България“ се присъединява към призива на Алцхаймер Европа към Европейската агенция по лекарствата (EMA) за положителна оценка на донанемаб – ново експериментално лечение за ранна болест на […]
Прочети повече »Най-новият проект на ГС „Алцхаймер България“, Memorable, върви напред с пълни сили. Той има за цел да насърчи създаването на общество, настроено приятелски към хората с деменция, като обучи доброволци, […]
Прочети повече »С радост споделяме ново развитие в работата на ГС „Алцхаймер България“ – на 3.07.2025 (четвъртък) стартира нашата втора група за подкрепа за близки на хора с деменция, която се осъществява […]
Прочети повече »И тази година Гражданско сдружение „Алцхаймер България“ е отдадено на своята мисия да осигури подкрепа за хората с деменция и техните семейства, както и повече осведоменост за тази тема в […]
Прочети повече »Как преживяваме и споделяме остаряването и грижата за възрастните хора в България? Кои са най-дълбоките страхове и най-големите радости след пенсионирането? Как интерпретираме опита за старостта […]
Прочети повече »В рамките на регулярното национално представително проучване „Омнибус за здравето на българите“, проведено от Маркет ЛИНКС през април 2025 г., за първи път бяха включени и въпроси, свързани с разпространението […]
Прочети повече »Гражданско сдружение „Алцхаймер България“ обявява началото на проекта „Приятели по памет – група за хора в начален стадий на деменция“, който е сред одобрените за финансиране в рамките на Столична […]
Прочети повече »Групата отваря пространство за членове на семействата на хора, болни от Алцхаймер или други видове деменция. В тази общност близките на болните могат да споделят преживяванията си, да си дават […]
Прочети повече »С голямо удовлетворение съобщаваме, че Европейската комисия официално разреши употребата на леканемаб (търговско име Leqembi) за лечение на леко когнитивно нарушение (MCI) и ранни стадии на болестта на Алцхаймер. Лекарството […]
Прочети повече »На 28 март 2025 г. Комитетът по лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) издаде отрицателно становище относно разрешението за пускане на пазара на донанемаб […]
Прочети повече »
