Днес, 9 юли 2013 г., гражданско сдружение „Алцхаймер-България” организира пресконференция, на която бяха представени актуални въпроси, свързани със социалните ангажименти на държавата към семействата на пациентите с деменция. Участниците в събитието коментираха предизвикателствата и очакванията пред Стратегията за дългосрочни грижи и Националния план за деменции, провокирани от статистическите данни за засегнатите от болестта в Европа и България. По време на събитието беше представен и първият специализиран вестник за болестта на Алцхаймер и други форми на деменция.
По данни на Световната здравна организация всяка година се регистрират близо 8 милиона нови случаи на болестта, което квалифицира деменцията като „епидемията на 21 век“. Тенденцията в глобален мащаб е до 2030 г. болните да се увеличат двойно.
В Европа повече от 7 милиона са с болестта на Алцхаймер и като цяло почти 10 милиона страдат от деменции. За сравнение – толкова е и населението на една средно голяма държава.
Според Ирина Илиева, изпълнителен секретар на ГС “Алцхаймер – България”, тази тревожна тенденция не отминава и България. „У нас социалната група на засегнатите от някакъв вид деменция, в това число и болните от Алцхаймер, е изключително голяма – около 100 хиляди души. В нашата страна това е свързано и със застаряването на населението, превърнало се в здравословен и социален проблем. Комплексността на въпроса е предпоставка той да се отрази негативно върху финансовата, социалната и здравната системи в случай, че ситуацията продължи да се подценява.” – коментира г-жа Илиева.
ЕС показва ангажираност към темата. Началото е поставено през 2012 г. с редица инициативи, обединени под мотото „Активен живот на възрастните хора и солидарност между поколенията“. Следващата стъпка е сътрудничество на европейско ниво и изработване на стратегия и национален план за деменции от всяка една държава. Това е предпоставка за по-активно съдействие и взоимопомощ между страните-членки по въпросите, свързани с болестта. Само по този начин ще се постигне желаната цел, а именно превръщането на пациентите в „оправомощени потребители“ на здравни услуги с равни права навсякъде в Европа.
Г-жа Петя Кусерова, която се грижи за болния си от Алцхаймер съпруг, се включи в дискусията с конкретни примери от ежедневието на семействата със страдащ от деменция. Липсата на достатъчно източници на информация и диалог с отговорните институции са само част от проблемите на засегнатите семейства.
Ето защо всички те приветстват инициативата на ГС „Алцхаймер-България“ за издаване на специализиран вестник по темата. Единствен по рода си за България, „Деменцията” илиза на три месеца с тираж 30 000 броя и съдържа информация по обществено значими теми, свързани с болестта, превенцията, изследвания, грижи за болните, здравни съвети и др.
Ирина Илиева сподели: „Изданието е предназначено за близките, които са поели грижата за болни с деменция, за приятели и съседи на болните, за хората над 65 години, за социални работници, психолози и лекари. Надяваме се вестникът да се превърне в медиатор с институциите, отговорни и призвани да съдействат за достойното остаряване на възрастното население в България. Защото всеки от нас утре ще е част от него.”
Вестникът се разпространява безплатно в болниците и кабинетите на общо практикуващите лекари, невролози и психиатри в страната, както и чрез представителите и информационната мрежа на ГС „Алцхаймер-България“. От началото на юли изданието има и електронен формат в сайта www.alzheimer-bg.org