С голямо удовлетворение съобщаваме, че Европейската комисия официално разреши употребата на леканемаб (търговско име Leqembi) за лечение на леко когнитивно нарушение (MCI) и ранни стадии на болестта на Алцхаймер.

Лекарството е първото по рода си, което модифицира хода на заболяването, а не само облекчава симптомите. Разрешението се отнася за пациенти с едно или нито едно копие на гена ApoE4 и наличие на амилоидни бета плаки в мозъка, при строго проследяване на рисковете.

Одобрението е резултат от положителната оценка на Европейската агенция по лекарствата (EMA), която заключи, че ползите надвишават рисковете, когато се прилагат подходящи мерки за безопасност.

Леканемаб е разработен съвместно от две водещи компании:

• Eisai – японска фармацевтична компания, специализирана в неврологични заболявания и с дългогодишен фокус върху Алцхаймер.
• Biogen – американска биотехнологична компания, пионер в лечението на невродегенеративни състояния.

Това одобрение е светлина на надежда за милиони хора и техните семейства в Европа, включително и в България.Следим с внимание следващите стъпки за въвеждането на лечението в страната ни.

Повече информация:
https://ec.europa.eu/newsroom/sante/items/879055/en