Администрацията по храните и лекарствата (FDA) на Съединените американски щати даде традиционно одобрение на Леканемаб за лечение на болестта на Алцхаймер. Това решение дойде след проучване, потвърждаващо клиничните ползи на лекарството. „Лекарството действа, като намалява амилоидните плаки, отличителен белег на болестта на Алцхаймер“ – FDA.
Професор Джеймс Роу, асоцииран директор на Dementias Platform UK по експериментална медицина и професор по когнитивна неврология в университета в Кеймбридж, подчерта необходимостта Обединеното кралство да се подготви за предоставяне на лечение, модифициращо заболяването. 

По негови думи: „Това е много важно решение на FDA. То подчертава необходимостта Обединеното кралство да планира сега, за да може да предостави модифициращи лечения за хора с болестта на Алцхаймер. Има много какво да се направи, за да бъдат Леканемаб и други подобни лекарства достъпни и безопасни – по-добра диагностика, генотипиране, подобрен достъп до ЯМР и специализиран персонал и сайтове на NHS за безопасно администриране на съвременни терапии. FDA не е взела решението леко. Доказателства за ползите от приемане на Леканемаб включват и практическа информация относно потенциални рискове, така че лекарите и пациентите да могат да взимат добре обмислени и информирани решения относно индивидуалното лечение на всеки един пациент. Това решение на FDA ще увеличи достъпа до Леканемаб в САЩ. Има още много да се научи за лекарството и дългосрочните му ефекти. Но едно нещо, което всички научихме, е, че инвестициите в изследване на деменцията дават резултати.“

Източник на информация: Dementias platform

Повече информация: Алцхаймер Европа