Гражданско сдружение „Алцхаймер България“ се присъединява към призива на Алцхаймер Европа към Европейската агенция по лекарствата (EMA) за положителна оценка на донанемаб – ново експериментално лечение за ранна болест на Алцхаймер.

Донанемаб е разработен от Eli Lilly, международна фармацевтична компания с дългогодишен опит в областта на невродегенеративните заболявания. Лекарството показва забавяне на когнитивния спад, но по-рано тази година EMA издаде отрицателно становище заради притеснения, свързани със странични ефекти.

След искане за преразглеждане, процесът е в ход, а окончателно решение се очаква до
края на юли.
В тази връзка, на 16 юли, Алцхаймер Европа публикува изявление с важни акценти:

• призив за справедлив, прозрачен и основан на наука процес на оценка;
• напомняне, че хората, живеещи с деменция, имат право на навременен достъп до нови терапии;
• подчертаване на нуждата решенията на регулаторите да се вземат с участие на самите пациенти и техните близки.

Това развитие бележи ключов момент в стремежа към по-добри възможности за лечение на болестта на Алцхаймер в Европа.

Алцхаймер България подкрепя този призив и настоява за справедлив и основан на доказателства процес, който поставя нуждите на пациентите на първо място.

Запознайте се със становището на Алцхаймер Европа ТУК.